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本制品是一种用于高效制备枯草芽孢杆菌感受态的试剂盒。本试剂盒适用于大多数常见枯草芽孢杆菌如枯草芽孢杆菌168及衍生菌株、WB800等感受态的制备和转化。

• 本试剂盒适用范围广。本试剂盒适用于大多数常见的枯草芽孢杆菌，如枯草芽孢杆菌168及衍生菌株和WB800等均可制备感受态，制备后的感受态可以用于质粒转化和目的蛋白表达。
  
• 本试剂盒组分齐全、操作简单。本试剂盒提供了专门用于制备枯草芽孢杆菌感受态的培养液，使感受态的制备更加简单、便捷。

使用枯草芽孢杆菌感受态细胞制备试剂盒制备的枯草芽孢杆菌感受态的转化效果请参考图1。

图1．本试剂盒制备的枯草芽孢杆菌感受态的转化效果图。图A.枯草芽孢杆菌168Δ4甘油菌使用本试剂盒制备的感受态转化1μg Pgrac100-N-His-WELQ-Cm质粒的效果；图B.枯草芽孢杆菌WB800甘油菌使用本试剂盒制备的感受态转化2μg Pgrac100-C-His-Tet质粒的效果。使用菌落直接PCR扩增试剂盒，从转化的平板上随机挑取单克隆作为实验组(1-10或1-8)，挑取未转化质粒的168Δ4和WB800单菌落作为阴性对照(-)，进行菌落PCR鉴定。图C.从图A平板挑取菌落进行PCR的电泳结果，PCR扩增引物为5'-GACCTCGTTTCCACCGGAAT-3'和5'-TCTTCTTCCGTGATTCCTTG-3'，PCR产物长度为521bp；图D.从图B平板挑取菌落进行PCR的电泳结果，PCR扩增引物为5'-GATTTCGTGATGCTTGTCAG-3'和5'-CTTCCTCCTTTATATGGGAA-3'，PCR产物长度为1570bp。如图C、D所示，随机挑选的单克隆均为阳性克隆。M:DNA Ladder(200bp～12kb)，图C中"1-10"和图D中"1-8"为实验组，"-"为阴性对照。实际检测数据会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。

组分	20T	100T
10×感受态制备试剂A	100mL	500mL
感受态制备试剂B	14mL	70mL
感受态制备试剂C	11mL	55mL
感受态制备试剂D	11mL	55mL
感受态制备试剂E	10mL	50mL
感受态制备试剂F	200μL	1mL

保存：-20℃，有效期1年。

• 操作时需注意无菌操作，防止试剂被污染，影响实验结果，可在实验中设置空白对照，排除污染因素。
  
• 用于制备感受态的菌株必须先进行平板划线活化，并且不可使用放置超过一周的平板，否则会降低转化效率。强烈建议使用新鲜培养获得的平板，以确保获得较高转化效率的感受态。
  
• 培养基I和II每次使用最好现用现配，否则也会降低转化效率。
  
• 本试剂盒中提供的感受态制备试剂A在4℃贮存容易有结晶析出，属于正常现象，可以在37℃水浴下充分溶解后使用。
  
• 本试剂盒中提供的感受态制备试剂D溶液在低温储存如果出现沉淀，属于正常现象，可以在室温下充分溶解后使用。
  
• 本试剂盒仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• 试剂的准备：须自备无菌超纯水、LB液体培养基和LB固体平板；如果感受态需长期保存，需自备45% (v/v)的无菌甘油。
  
• 菌株活化：为保证转化效率，必须先对-80℃保存的枯草芽孢杆菌甘油菌或其它形式保存的菌株进行活化。放置超过一周的平板，也需要重新活化，否则制备感受态的效率会大大降低。强烈建议使用新鲜培养获得的平板，以确保获得较高转化效率的感受态。
  
  • 具体方法：将菌株划线到对应抗性的LB平板上，37℃培养过夜。
• 接种和培养：取一有新活化菌种的LB平板，把镊子的顶端在70%酒精中蘸一下，并在酒精灯上略略烧一下，使镊子的顶端处于无菌状态。用镊子夹取一个无菌的塑料枪头或牙签，从平板上挑取一个单克隆，然后把蘸有菌种的塑料枪头或牙签放到装有3mL对应抗性LB培养基的试管内，37℃，200rpm培养过夜，通常培养时间控制在16～18小时之间。
  
• 配制培养基I和II：
  次日早上，按照下表配制培养基I：
  

  名称	成分	体积
  培养基I	10×感受态制备试剂A	5mL
  	感受态制备试剂B	0.625mL
  	感受态制备试剂C	0.5mL
  	感受态制备试剂D	0.5mL
  	无菌超纯水	43.375mL

  取部分培养基I，按照下表配制培养基II：
  

  名称	成分	体积
  培养基II	感受态制备试剂E	0.4mL
  	培养基I	39.6mL

• 制备枯草芽孢杆菌感受态细胞：
  
  • 取80μL过夜培养的枯草芽孢杆菌菌液，转接至含4mL培养基I的50mL无菌离心管中，37℃，220rpm培养4～5小时至OD600介于0.6～0.8。
    
  • 按照菌液∶培养基II=1∶9的比例将4mL培养液全部转接至含36mL培养基II的250mL无菌三角瓶中，37℃，100rpm培养90分钟。
    
  • 加入8μL感受态制备试剂F，37℃，100rpm准确培养10分钟。
    
  • 4℃，4000×g离心3分钟收集菌体，保留4mL上清重悬菌体，即获得感受态细胞。
    
  • 按照200μL/管分装，可分装20管。
    
    • 如果感受态细胞需要长期保存，可加入2mL 45% (v/v)无菌甘油，按照200μL/管分装，可分装30管。将制备好的含最终浓度15% (v/v)甘油的感受态细胞用液氮速冻后，转移到-80℃超低温冰箱中，可以保存3个月以上。
    • 可根据实际用量对上述感受态制备体积进行放大或缩小。
• 感受态细胞的转化：感受态细胞置于冰浴上融化后，每管加入0.5～5μg质粒，轻轻混匀，37℃，200rpm培养90～120分钟，4000×g离心1分钟收集菌体，留取50μL上清重悬菌体，涂布对应抗性的LB平板，37℃培养过夜。如果使用的是冻存的感受态，需要将感受态置于冰上融化，再进行转化。

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